Os estudos de digestibilidade in vitro realizados durante o projeto MyCyFAPP permitiram definer a “Dose Teórica Ideal” de enzimas pancreáticos (DTI) para vários alimentos. Baseado nestes resultados, foi realizado um estudo piloto em doentes com Fibrose Quística. Cerca de 40 doentes cumpriram durante 24h um plano alimentar previamente determinado. De seguida, através da análise das fezes recolhidas, o nível de absorção de gordura foi determinado.

Os resultados do estudo piloto foram bastante satisfatórios, visto 100% dos participantes terem cumprido na totalidade o plano alimentar. Além disso, o coeficiente de absorção de gordura foi superior a 90%, o que sugere que a nova metodologia proposta, criada através da realização dos estudos de digestibilidade in vitro é fiável e segura, podendo ser utilizada na prática clínica.

Após este estudo piloto, o ensaio clínico teve início em janeiro de 2018 e irá durar até outubro do mesmo ano. Cerca de 200 doentes de 6 centros de tratamento europeus participam nesta fase do projeto.